Одно из условий выздоровления — желание выздороветь.

Заработок дома на продаже текстов и выполнение заказов.
Покупка качественного контента для своего сайта.
Присоединяйтесь на FlareText.com и зарабатывайте.

эндокринные опухоли

ГастриномаГастринома - синдром Золлингера - Эллисона. Гастринома относится к параэндокринным опухолям поджелудочной железы, которую продуцирует эктопический гормон (гастрин), в нормальных условиях клетками островков не секретирующийся.

Гастринома в 80-85% случаев локализуются в поджелудочной железе, в 30-60% она солитарная. Вне поджелудочной железы опухоли располагаются в 20-30% случаев, чаще (15-20%) - в подслизистом слое двенадцатиперстной кишки (ДПК) или желудка. Опухоли в ДПК, как правило, оказываются проксимальнее большого дуоденального сосочка, величина их составляет несколько миллиметров. Они растут медленно и имеют незначительную злокачественность. Описаны случаи расположения гастриномы в печени, воротах селезенки, в зоне связывания Трейтца и яичниках.

Клиническая картина характеризуется симптомами язвы ДПК или желудка с тяжелым течением, прочной болью в эпигастральной области, рвотой, похудением с диареей, эзофагитом. 75% язв находятся в начальном отделе ДПК, около 25% проявляются в дистальном отделе ДПК и в начальном отделе тонкой кишки. Лишь в 6% наблюдений язва локализуется в желудке. Часто возникают множественные язвы. Характерна также прочная водянистая диарея. В некоторых случаях на передний план в клинической картине могут выступать проявления, связанные со злокачественным перерождением опухоли или метастазированием. В 10-40% случаев гастринома связана с другими эндокринными опухолями в виде МЭН.Далее...

Эндокринные опухоли поджелудочной железыЭндокринные опухоли поджелудочной железы встречаются редко. Наверное, поэтому врачи забывают о возможности таких опухолей и редко включают их в дифференциальную диагностику.

Множественные эндокринные неоплазмы (МЭН)нередко генетически обусловленные, выражающиеся в том, что у одного человека одновременно или последовательно две или более эндокринные железы подвергаются гиперплазии или опухолевому превращению.

В 1954 году Вермер описал аденоматоз эндокринных желез с поражением нескольких членов семьи в 2 последовательных поколениях. Это врожденное заболевание, называемое также синдромом Вермера, а в настоящее время - множественной эндокринной неоплазией типа 1 (МЭН-1), наследуется по аутосомно-доминантному признаку с пенетрантностью более 95% и одинаковым распределением по полу. Этот синдром в классическом варианте характеризуется триадой неоплазии, что поражает паратиреоидную железу (90-97%); желудочно-панкреатическую эндокринную систему (30-80%) - множественные доброкачественные и злокачественные опухоли островков поджелудочной железы; переднюю долю гипофиза (15 - 50%). Далее...